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胎牛血清是血清產(chǎn)品系列中的主推產(chǎn)品，質(zhì)量好，價(jià)格優(yōu)，倍受科研者的青睞。景源實(shí)驗(yàn)帶大家一起來(lái)看看新胎牛血清蛋白酶實(shí)驗(yàn)技術(shù)分析。在這一實(shí)驗(yàn)中，會(huì)出現(xiàn)負(fù)數(shù)的情況，造成實(shí)驗(yàn)誤差的原因有很多，但是常見(jiàn)的誤差原因一般有以下幾種：

1、胎牛血清蛋白定量時(shí)，用分光光度計(jì)測(cè)量的時(shí)候結(jié)果為負(fù)數(shù)，可能的原因?yàn)椋篋比色杯未清洗干凈，導(dǎo)致有污染物：@收集DEAE時(shí)，可能因?yàn)闈舛忍?，?dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。由于結(jié)果為負(fù)數(shù)，所以，我們重新清洗了比色杯，重新加液，重新測(cè)量，最終為正數(shù)。

2、回收率越來(lái)越小，是第二部凝膠過(guò)濾層析的數(shù)量減小，導(dǎo)致后面的數(shù)據(jù)都有誤差。

3、在胎牛血清蛋白酶凝膠過(guò)滿(mǎn)層析時(shí)，應(yīng)該加入0.05mo濃度的PBS，但是我們加入的是錯(cuò)誤濃度的PBS，使收集到的a1-AT的數(shù)量變小，造成實(shí)驗(yàn)誤差。

4、在凝膠過(guò)演層折是，后收集的液體，沒(méi)有用量筒測(cè)量，而是直接用離小管測(cè)量，由于離小管的刻度不準(zhǔn)確，所以造成液體體積的不準(zhǔn)確。